Apis, ilaç üretiminde kullanılan maddelerin herhangi bir maddesine veya karışımına atıfta bulunur ve farmasötiklerde kullanıldığında ilacın aktif bir bileşeni haline gelir. Bu madde, tanı, tedavi, semptom rahatlama, taşıma veya hastalıkların önlenmesinde farmakolojik aktiviteye veya diğer doğrudan etkilere sahiptir veya vücudun işlevini veya yapısını etkileyebilir. Kimyasal sentez, bitki ekstraksiyonu veya biyoteknoloji ile hazırlanabilir ve toz, kristal, özler vb. şeklinde sunulabilir, ancak doğrudan hasta tarafından alınamaz.

Apis filtration syonu için temel yöntemler
Pileli filtre kartuşunun filtrasyon doğruluğu
Steril olmayan ve steril ürünler için, seçim için mevcut gözenek boyutları 1-5 μm, 0.65-0.8 μm, 12μm, 0.22 μm, 0.1 μm, vb. Steril ilaç filtration syonu için, 0.22 μm ve 0.1 μm gözenek boyutları kullanılmalıdır.
Membran türü
Filtre membran malzemelerinin kötüye kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Hidrofilik membran malzemeleri, su ve sulu çözeltiler için uygun olan selüloz (rejenere selüloz, karışık selüloz ester), naylon ve pes içerir. Hidrofobik membran malzemeleri, organik çözeltiler, asitler ve bazlar, kimyasal çözeltiler veya gazlar için uygun olan ptfe, polikarbonat, ptfe ile kaplanmış ultra ince borosilikat lifleri ve pvdf florür içerir. Çift fonksiyonlu membran malzemeleri, çeşitli sıvılara uygun pes, pp vb.
Not:
Hidrofilik veya hidrofilik olsun, 0.1 μm ve 0.22 μm gözenek boyutları ile membranlar, parçacıklar ve bakterileri kaldırabilir. Gözenek boyutları 0.45 μm ve 0.65 μm olan hidrofilik membranlar, partikülleri kaldırabilir ve sterilizasyondan önce ön işlem olarak hizmet veren mikrobiyal yükü azaltabilir. Sadece steril dökme ilaç filtration syonu için kullanılan filtreler 0.1 μm ve 0.22 μm ince filtrasyon gereksinimlerini karşılamalıdır. Süztrate türünden bağımsız olarak, kristalleşme, dondurarak kurutma ve sprey kurutma gibi sonraki işlemler için doymuş veya doymuş (tercihen yalıtılmış) bir çözüm olarak kullanılır.